GMP
（Dobra proizvođačka praksa za lijekove）
CGMP
（Trenutna dobra proizvođačka praksa）
ICH
（Međunarodna konferencija o usklađivanju tehničkih zahtjeva za registraciju lijekova za ljudsku upotrebu）
FDA
(Uprava za hranu i lijekove)
NMPA
（Nacionalna uprava za medicinske proizvode）
CDE
（Centar za procjenu lijekova）
EDQM
（Europska uprava za kvalitetu lijekova）
MHRA
（Regulatorna agencija za lijekove i zdravstvene proizvode）
WHO
(Svjetska zdravstvena organizacija)
PIC/S
（Konvencija o farmaceutskoj inspekciji i shema suradnje farmaceutske inspekcije）
DMF
（Glavna datoteka o lijekovima）
CEP
（Potvrda o prikladnosti za monografiju Europske farmakopeje）
ASMF
（Glavna datoteka aktivne tvari）
EKS
（Izvješće o inspekciji objekta）
VMP
（Validirajte glavni plan）
Vrijeme objave: 18. veljače 2022