Lijekovi paklitaksela smatraju se prvom linijom liječenja raka dojke i naširoko se klinički koriste za rak jajnika, rak pluća, tumore glave i vrata, rak jednjaka, rak želuca i sarkom mekog tkiva.Posljednjih godina, kontinuiranim istraživanjem lijekova paklitaksela i stalnim poboljšanjem procesa formulacije, ti lijekovi sada uglavnom uključuju injekciju paklitaksela, docetaksel (docetaksel), liposomalni paklitaksel i paklitaksel vezan na albumin.Dakle, koje su razlike između ovih paklitaksel lijekova, saznajmo više o njima u nastavku.
I. Razlike u osnovnim funkcijama
1. Injekcija paklitaksela: indicirana je za prvu liniju i naknadno liječenje progresivnog raka jajnika, adjuvantno liječenje raka dojke s pozitivnim limfnim čvorovima nakon standardnog režima kombinirane kemoterapije koja sadrži adriamicin, raka dojke kod metastatskog raka dojke koji je imala neuspješnu kombiniranu kemoterapiju ili je došlo do recidiva unutar 6 mjeseci adjuvantne kemoterapije, prve linije liječenja karcinoma pluća nemalih stanica i druge linije liječenja karcinosarkoma povezanog s AIDS-om.
2. Docetaxel: Za liječenje uznapredovalog ili metastatskog raka dojke kod kojeg prethodna kemoterapija nije bila uspješna;za liječenje uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica kod kojeg nije uspjela kemoterapija temeljena na cisplatinu.Djelotvoran je i kod raka želuca i prostate.
3. Liposomski paklitaksel: Može se koristiti kao prva linija kemoterapije za rak jajnika i prva linija kemoterapije za liječenje metastatskog raka jajnika, a također se može koristiti u kombinaciji s cisplatinom.Također se može koristiti za naknadno liječenje pacijenata s rakom dojke koji su liječeni standardnom kemoterapijom koja sadrži adriamicin ili za liječenje pacijenata s recidivom.Također se može koristiti u kombinaciji s cisplatinom kao prva linija kemoterapije za bolesnike s rakom pluća nemalih stanica koji se ne mogu liječiti kirurškim zahvatom ili radioterapijom.
4. Paclitaxel vezan za albumin: indiciran za liječenje metastatskog raka dojke kod kojeg je kombinirana kemoterapija bila neuspješna ili za rak dojke koji se ponovno javio unutar 6 mjeseci nakon adjuvantne kemoterapije.Osim ako ne postoji klinička kontraindikacija, prethodna kemoterapija treba uključivati antraciklinsko sredstvo protiv raka.
II.Razlike u sigurnosti lijekova
1. Paklitaksel: slaba topljivost u vodi.Općenito, injekcija će dodati surfaktante polioksietilenom supstituirano ricinusovo ulje i etanol kako bi se poboljšala topljivost paklitaksela u vodi, ali histamin se oslobađa kada se polioksietilenom supstituirano ricinusovo ulje razgradi in vivo, što može dovesti do ozbiljnih alergijskih reakcija i može pogoršati perifernu neurotoksičnost paklitaksela, a također može utjecati na difuziju molekula lijeka u tkiva i utjecati na antitumorski učinak.
2. Docetaxel: topljivost u vodi je niska i potrebno ga je solubilizirati dodavanjem polisorbata 80 i bezvodnog etanola, a oba mogu povećati pojavu nuspojava i mogu uzrokovati alergijske i hemolitičke reakcije.
3. Liposomski paklitaksel: lijek je inkapsuliran u dvoslojeve slične lipidima kako bi se formirale minijaturne vezikule, a lijek je inkapsuliran u liposomske čestice bez polioksietilenom supstituiranog ricinusovog ulja i bezvodnog etanola koji izazivaju alergijske reakcije.Međutim, studije su pokazale da sam lijek paklitaksel također može izazvati reakcije preosjetljivosti, ali u nižoj stopi u usporedbi s injekcijom paklitaksela.Trenutačno liposomi paklitaksela još uvijek zahtijevaju prethodni tretman protiv alergija prije upotrebe.
4. Paclitaxel vezan za albumin: novi liofilizirani agens paklitaksel albumina koji koristi ljudski albumin kao nosač lijeka i stabilizator, koji ne sadrži suotapalo ricinusovo ulje supstituirano polioksietilenom i ima relativno nizak sadržaj paklitaksela s liposomima paklitaksela, i ne zahtijevaju predtretman prije tretmana.
Napomena: Potencijalna učinkovitost i primjene obuhvaćene ovom prezentacijom preuzete su iz objavljene literature.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd specijalizirala se za proizvodnjupaklitaksel APIviše od 20 godina, te je jedan od svjetskih neovisnih proizvođača paklitaksel API-ja, lijeka biljnog podrijetla protiv raka, odobrenog od strane američke FDA, europske EDQM, australske TGA, kineske CFDA, Indije, Japana i drugih nacionalnih regulatornih agencija .Hande može pružiti ne samo visoku kvalitetusirovine paklitaksela, ali i usluge tehničke nadogradnje vezane uz formulaciju paklitaksela.Za više informacija, slobodno nas kontaktirajte na 18187887160.
Vrijeme objave: 8. prosinca 2022